Proyectos
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Medicina personalizada en los defectos genéticos de la neurotransmisión en pediatria, nuevo enfoque basado en el metabolismo de la sinapsis neuronal
- Investigador/a principal
- MªAngels García Cazorla
- Convocatoria
- V Convocatoria de Ayudas FEDER para la investigaci
- Código
- _FI19049
- Año de inicio
- 2020
- Año de finalización
- 2021
- Financiador
- Federación Española de Enfermedades Raras
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Estudio prospectivo observacional de la historia natural y del tratamiento en la hemiplejía alternante de la infancia.
- Investigador/a principal
- Maria del Carmen Fons Estupiña
- Código
- PFNR0132
- Año de inicio
- 2019
- Año de finalización
- 2026
- Financiador
- Asociación Española del Síndrome de la Hemiplejia Alternante - AESHA
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INCOGNYX_Eina de suport al diagnòstic de la capacitat cognitiva per pacients amb paràlisis cerebral
- Investigador/a principal
- Mercedes Serrano Gimaré
- Código
- BML 2019_Mercedes Serrano
- Año de inicio
- 2019
- Año de finalización
- 2025
- Financiador
- ZZZZ_O.H.S.J.D.-Curia Provincial, Provincia San Juan de Dios de España
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FPU_Clara Xiol
- Investigador/a principal
- Judith Silvia Armstrong Morón
- Convocatoria
- FPU 2018
- Código
- FPU18/02152
- Año de inicio
- 2019
- Año de finalización
- 2023
- Financiador
- Ministerio Educación, Cultura y Deporte (MECD)
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IDENTIFICACIÓN DE NUEVAS DIANAS TERAPÉUTICAS PARA EL SÍNDROME DE RETT BASADAS EN LA MODULACIÓN DE LA NEUROTRANSMISIÓN.
- Investigador/a principal
- Judith Silvia Armstrong Morón
- Convocatoria
- II CONVOCATORIA DE MICROBECAS A LA INVESTIGACIÓN “ MUÉVETE POR LOS QUE NO PUEDEN”
- Código
- MUÉVETE POR LOS QUE NO PUEDEN
- Año de inicio
- 2019
- Año de finalización
- 2022
- Financiador
- Federación Española de Enfermedades Raras
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Medicina personalizada en los defectos genéticos de la neurotransmisión en pediatría. Nuevo enfoque basado en el metabolismo de la sinapsis neuronal
- Investigador/a principal
- MªAngels García Cazorla
- Convocatoria
- PI
- Código
- PI18/00111
- Año de inicio
- 2019
- Año de finalización
- 2022
- Financiador
- Instituto de Salud Carlos III (ISCIII)
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Therapeutic correction of tyrosine hydroxylase deficiency (THD): a neuropediatric disorder of dopamine synthesis and a model of parkinsonism”.
- Investigador/a principal
- MªAngels García Cazorla, Bru Cormand Rifà
- Convocatoria
- Convocatòria de Beques de Recerca IRSJD - Carmen de Torres 2018
- Código
- BR201802
- Año de inicio
- 2019
- Año de finalización
- 2022
- Financiador
- Hospital Sant Joan de Déu - Esplugues HSJD
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Desarrollo de una plataforma colaborativa para la investigación en enfermedades de los neurotransmisores
- Investigador/a principal
- MªAngels García Cazorla
- Convocatoria
- I Convocatoria de Ayudas a Proyectos para De Neu. Asociación de Enfermedades de les Neurotransmisores
- Código
- De Neu 2018_AEN
- Año de inicio
- 2019
- Año de finalización
- 2020
- Financiador
- DE NEU, Asociación de Enfermedades de los Neurotransmisores
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U-IMD_Unified European Registry for Inherited Metabolic Disorders GA Nº 777259
- Investigador/a principal
- MªAngels García Cazorla
- Convocatoria
- Third- Programme HEALTH-CALL: RARE DISEASES - SUPPORT FOR NEW REGISTRIES
- Código
- 777259
- Año de inicio
- 2018
- Año de finalización
- 2021
- Financiador
- European Commission
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Búsqueda de nuevas indicaciones terapéuticas en el ámbito de enfermedades neurodegenerativas y mitocondriales para el compuesto PPAR gamma agonista MIN-102 (co-financiado por FEDER).
- Investigador/a principal
- MªAngels García Cazorla
- Convocatoria
- Proyectos Retos Colaboración
- Código
- RTC-2017-5867-1
- Año de inicio
- 2018
- Año de finalización
- 2020
- Financiador
- Ministerio de Economía Y Competitividad (MINECO)
