Proyectos
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Modelos experimentales de sinaptopatías aplicados a la medicina personalizada de trastornos genéticos raros de la comunicación neuronal neuropediátricos
- Investigador/a principal
 - MªAngels García Cazorla, Alfonso Luis De Oyarzabal Sanz
 - Convocatoria
 - Proyectos de I+D+I en Salud
 - Código
 - PI24/00469
 - Año de inicio
 - 2024
 - Año de finalización
 - 2027
 - Financiador
 - Instituto de Salud Carlos III (ISCIII)
 
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Una aproximación multifactorial para avanzar en el estudio de las terapias para enfermedades mitocondriales neurodegenerativas, utilizando COXPD1 como modelo
- Investigador/a principal
 - Alejandra Darling
 - Código
 - PCP00427
 - Año de inicio
 - 2024
 - Año de finalización
 - 2025
 - Financiador
 - Fundació Institut de Recerca Biomèdica (IRBB)
 
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Enfermedades Neurodegenerativas de inicio en la infancia de origen genético: identificación y caracterización de entidades asociadas a la autofagia
- Investigador/a principal
 - Alejandra Darling
 - Código
 - PCP00418
 - Año de inicio
 - 2024
 - Año de finalización
 - 2025
 - Financiador
 - Asociacion Bpan Spain
 
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Eficacia y tolerabilidad de la coenzima Q (Ubiquinol) en pacientes con trastornos mitocondriales y ataxias cerebelosas
- Investigador/a principal
 - MªAngels García Cazorla
 - Convocatoria
 - Proyectos Investigación Clínica Independiente
 - Código
 - ICI22/00092
 - Año de inicio
 - 2023
 - Año de finalización
 - 2026
 - Financiador
 - Instituto de Salud Carlos III (ISCIII)
 
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Enfermedad es Bpan
- Investigador/a principal
 - Alejandra Darling , Alfonso Luis De Oyarzabal Sanz
 - Código
 - PFNR0186
 - Año de inicio
 - 2023
 - Año de finalización
 - 2025
 - Financiador
 - ZZZZ_O.H.S.J.D.-Curia Provincial, Provincia San Juan de Dios de España
 
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Entrega de MeCP2 en el cerebro mediante el uso de nanocápsulas para el tratamiento del síndrome de Rett
- Investigador/a principal
 - Alfonso Luis De Oyarzabal Sanz
 - Convocatoria
 - Proves de validació
 - Código
 - SLT033/23/000097
 - Año de inicio
 - 2023
 - Año de finalización
 - 2024
 - Financiador
 - Generalitat de Catalunya
 
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Phenylbutyrate in genetic synaptopathies
- Investigador/a principal
 - MªAngels García Cazorla
 - Convocatoria
 - Conveni
 - Código
 - PCP00365
 - Año de inicio
 - 2023
 - Año de finalización
 - 2023
 - Financiador
 - Immedica Pharma AB
 
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Development of leriglitazone for Rett Syndrome and related disorders
- Investigador/a principal
 - MªAngels García Cazorla, Alfonso Luis De Oyarzabal Sanz
 - Convocatoria
 - Proyectos Colaboración Público-Privado
 - Código
 - CPP2021-008554
 - Año de inicio
 - 2022
 - Año de finalización
 - 2025
 - Financiador
 - Ministerio De Ciencia E Innovacion
 
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Sinapsis en un chip: medicina personalizada en trastornos genéticos del neurodesarrollo que afectan a la comunicación sináptica
- Investigador/a principal
 - MªAngels García Cazorla
 - Convocatoria
 - PI 2021
 - Código
 - PI21/00073
 - Año de inicio
 - 2022
 - Año de finalización
 - 2025
 - Financiador
 - Instituto de Salud Carlos III (ISCIII)
 
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Investigo 2022_Dra. Àngels Garcia Cazorla
- Investigador/a principal
 - MªAngels García Cazorla
 - Convocatoria
 - Investigo
 - Código
 - 100031TG10
 - Año de inicio
 - 2022
 - Año de finalización
 - 2024
 - Financiador
 - Agaur - Agència de Gestió d'Ajuts Universitaris i de Recerca