Proyectos
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MyoCARE: Advancing Antisense Oligonucleotide Therapy for Congenital Muscular Dystrophy
- Investigador/a principal
- Cecilia Jiménez Mallebrera
- Convocatoria
- Indústria del Coneixement (PRODUCTE)
- Código
- 2025 PROD 00064
- Año de inicio
- 2025
- Año de finalización
- 2027
- Financiador
- Agaur - Agència de Gestió d'Ajuts Universitaris i de Recerca
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ERDERA_EUROPEAN RARE DISEASES RESEARCH ALLIANCE
- Investigador/a principal
- Cecilia Jiménez Mallebrera
- Convocatoria
- HORIZON-HLTH-2023-DISEASE-07-01
- Código
- 101156595
- Año de inicio
- 2024
- Año de finalización
- 2031
- Financiador
- European Commission
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CMG2 receptor: Deciphering its role in the pathophysiology of COL6-RDs and its potential as a therapeutic target
- Investigador/a principal
- Arístides Lopez Marquez
- Convocatoria
- AFM TELETHON - Call for Proposals
- Código
- 28815
- Año de inicio
- 2024
- Año de finalización
- 2026
- Financiador
- Fundació Privada per a la Recerca i la Docència Sant Joan de Déu - FSJD, Association Francaise Contre les Myophaties, Lopez Marquez, Arístides
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MyoQ: La plataforma de Nanomedicina para terapias avanzadas contra las Distrofias Musculares Congénitas
- Investigador/a principal
- Cecilia Jiménez Mallebrera
- Convocatoria
- VIII Convoctoria de ayudas a la investigación de la Fundación FEDER
- Código
- AI-2023-045
- Año de inicio
- 2024
- Año de finalización
- 2025
- Financiador
- Federación Española de Enfermedades Raras
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Role of CMG2 and its associated effectors as potential therapeutic targets and in the pathophysiology of congenital muscular dystrophies due to collagen VI deficiency
- Investigador/a principal
- Cecilia Jiménez Mallebrera
- Código
- PCP00387
- Año de inicio
- 2023
- Año de finalización
- 2026
- Financiador
- Alexion Pharmaceuticals Inc.
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Cerrando la brecha terapeutica para Distrofias Musculares Congenitas. Estrategias para mejorar la eficacia, liberacion y seguridad de terapias basadas en CRISPR/Cas9 y oligonucleotidos
- Investigador/a principal
- Cecilia Jiménez Mallebrera
- Convocatoria
- Conveni
- Código
- PFNR0182
- Año de inicio
- 2023
- Año de finalización
- 2026
- Financiador
- Fundación Noelia. Niños Contra la Distrofia Muscular Congénita por Déficit de Colágeno VI
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Cerrando la brecha terapeutica para Distrofias Musculares Congenitas. Estrategias para mejorar la eficacia, liberacion y seguridad de terapias basadas en CRISPR/Cas9 y oligonucleotidos
- Investigador/a principal
- Cecilia Jiménez Mallebrera
- Convocatoria
- Proyectos de Investigación
- Código
- PI22/01382
- Año de inicio
- 2023
- Año de finalización
- 2026
- Financiador
- Instituto de Salud Carlos III (ISCIII), Fundació Privada per a la Recerca i la Docència Sant Joan de Déu - FSJD, Jiménez Mallebrera, Cecilia
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DYSTRO-SMARTY: La plataforma de Nanomedicina para terapias avanzadas contra lasvDistrofias Musculares Congénitas.
- Investigador/a principal
- Cecilia Jiménez Mallebrera
- Convocatoria
- Conveni
- Código
- PCP00358
- Año de inicio
- 2023
- Año de finalización
- 2025
- Financiador
- Fundación Salud 2000 (Merck Salud)
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DYSTRO-SMARTY: A novel nanotechnology platform for delivery of nucleic acids to treat Collagen VI-related Congenital Muscular Dystrophy
- Investigador/a principal
- Cecilia Jiménez Mallebrera
- Código
- PFNR0160
- Año de inicio
- 2022
- Año de finalización
- 2023
- Financiador
- Fundación Noelia. Niños Contra la Distrofia Muscular Congénita por Déficit de Colágeno VI
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Movilidad de profesionales sanitarios e investigadores del SNS (M-BAE)
- Investigador/a principal
- Cecilia Jiménez Mallebrera
- Convocatoria
- M-BAE
- Código
- BA21/00010
- Año de inicio
- 2022
- Año de finalización
- 2022
- Financiador
- Instituto de Salud Carlos III (ISCIII)
