Proyectos
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Biomarcadores en Síndrome de Rett: Perfil Multiómico en Sangre y Fibroblastos
- Investigador/a principal
 - Judith Silvia Armstrong Morón
 - Convocatoria
 - VIII Convocatoria de microbecas a la investigación "Muévete por los que no pueden"
 - Código
 - PCP00444
 - Año de inicio
 - 2025
 - Año de finalización
 - 2026
 - Financiador
 - Associació Muevete por los que no pueden
 
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Identificación de biomarcadores y dianas terapéuticas a través del análisis integrado de multiómica de la huella molecular del síndrome de Rett y trastornos del neurodesarrollo.
- Investigador/a principal
 - Judith Silvia Armstrong Morón
 - Convocatoria
 - Proyectos de I+D+I en Salud
 - Código
 - PI23/00108
 - Año de inicio
 - 2024
 - Año de finalización
 - 2026
 - Financiador
 - Armstrong Morón, Judith Silvia, Instituto de Salud Carlos III (ISCIII), Fundació Privada per a la Recerca i la Docència Sant Joan de Déu - FSJD
 
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Estudio de validación de dianas terapéuticas en muestra cerebral y sangre periférica de pacientes con síndrome de Rett
- Investigador/a principal
 - Judith Silvia Armstrong Morón
 - Código
 - PFNR0185
 - Año de inicio
 - 2023
 - Año de finalización
 - 2027
 - Financiador
 - Fundación Noelia. Niños Contra la Distrofia Muscular Congénita por Déficit de Colágeno VI, FUNDACIÓN ADEY
 
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Cómo dirige el gen MECP2 la expresión génica: varones Rett y varones con duplicación MECP2
- Investigador/a principal
 - Judith Silvia Armstrong Morón
 - Convocatoria
 - Covocatoria de Proyectos Investigación
 - Código
 - PCP00374
 - Año de inicio
 - 2023
 - Año de finalización
 - 2024
 - Financiador
 - Associació Muevete por los que no pueden
 
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Estudio de pacientes dentro del Espectro Rett mediante un enfoque multiómico integrativo: delucidar la huella molecular de la via funcional.
- Investigador/a principal
 - Judith Silvia Armstrong Morón
 - Convocatoria
 - Proyectos de investigación
 - Código
 - PI20/00389
 - Año de inicio
 - 2021
 - Año de finalización
 - 2024
 - Financiador
 - Instituto de Salud Carlos III (ISCIII)
 
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Catalan Interhospital Network of Genetic Variants to Improve Genetic Diagnosis in Rare Diseases
- Investigador/a principal
 - Délia Yubero Siles
 - Convocatoria
 - Projectes de recerca en malalties minoritàries
 - Código
 - 590/C/2020
 - Año de inicio
 - 2021
 - Año de finalización
 - 2024
 - Financiador
 - Fundació La Marató de TV3
 
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Ayudas de movilidad para estancias breves. Beneficiari: Clara Xiol
- Investigador/a principal
 - Judith Silvia Armstrong Morón
 - Convocatoria
 - Ayudas de movilidad para estancias breves
 - Código
 - EST19/00763
 - Año de inicio
 - 2021
 - Año de finalización
 - 2022
 - Financiador
 - Ministerio De Universidades
 
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Convocatòria d'ajuts per a la contractació de personal investigador novell (FI-2020). Beneficiari: Ainhoa Pascual (co-financiado por el FSE)
- Investigador/a principal
 - Judith Silvia Armstrong Morón
 - Convocatoria
 - FI-DGR 2020
 - Código
 - 2020 FI_B_00888
 - Año de inicio
 - 2020
 - Año de finalización
 - 2023
 - Financiador
 - Agaur - Agència de Gestió d'Ajuts Universitaris i de Recerca
 
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FPU_Clara Xiol
- Investigador/a principal
 - Judith Silvia Armstrong Morón
 - Convocatoria
 - FPU 2018
 - Código
 - FPU18/02152
 - Año de inicio
 - 2019
 - Año de finalización
 - 2023
 - Financiador
 - Ministerio Educación, Cultura y Deporte (MECD)
 
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I Edición de los premios AELMHU
- Investigador/a principal
 - Judith Silvia Armstrong Morón
 - Convocatoria
 - I Edición de los premios AELMHU
 - Código
 - AELMHU
 - Año de inicio
 - 2017
 - Año de finalización
 - 2024
 - Financiador
 - Asociación Española de Laboratorios de Medicamentos Huérfanos y Ultrahuérfanos – AELMHU