Proyectos
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Miguel Servet (Proyecto)
- Investigador/a principal
- Daniel Natera de Benito
- Convocatoria
- Miguel Servet I
- Código
- CP22/00141 (Proyecto)
- Año de inicio
- 2023
- Año de finalización
- 2028
- Financiador
- Instituto de Salud Carlos III (ISCIII)
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Miguel Servet (Contrato)
- Investigador/a principal
- Daniel Natera de Benito
- Convocatoria
- Miguel Servet I (Contrato)
- Código
- CP22/00141
- Año de inicio
- 2023
- Año de finalización
- 2028
- Financiador
- Instituto de Salud Carlos III (ISCIII)
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Role of CMG2 and its associated effectors as potential therapeutic targets and in the pathophysiology of congenital muscular dystrophies due to collagen VI deficiency
- Investigador/a principal
- Cecilia Jiménez Mallebrera
- Código
- PCP00387
- Año de inicio
- 2023
- Año de finalización
- 2026
- Financiador
- Alexion Pharmaceuticals Inc.
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Cerrando la brecha terapeutica para Distrofias Musculares Congenitas. Estrategias para mejorar la eficacia, liberacion y seguridad de terapias basadas en CRISPR/Cas9 y oligonucleotidos
- Investigador/a principal
- Cecilia Jiménez Mallebrera
- Convocatoria
- Proyectos de Investigación
- Código
- PI22/01382
- Año de inicio
- 2023
- Año de finalización
- 2026
- Financiador
- Instituto de Salud Carlos III (ISCIII), Fundació Privada per a la Recerca i la Docència Sant Joan de Déu - FSJD, Jiménez Mallebrera, Cecilia
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Cerrando la brecha terapeutica para Distrofias Musculares Congenitas. Estrategias para mejorar la eficacia, liberacion y seguridad de terapias basadas en CRISPR/Cas9 y oligonucleotidos
- Investigador/a principal
- Cecilia Jiménez Mallebrera
- Convocatoria
- Conveni
- Código
- PFNR0182
- Año de inicio
- 2023
- Año de finalización
- 2026
- Financiador
- Fundación Noelia. Niños Contra la Distrofia Muscular Congénita por Déficit de Colágeno VI
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DYSTRO-SMARTY: La plataforma de Nanomedicina para terapias avanzadas contra lasvDistrofias Musculares Congénitas.
- Investigador/a principal
- Cecilia Jiménez Mallebrera
- Convocatoria
- Conveni
- Código
- PCP00358
- Año de inicio
- 2023
- Año de finalización
- 2025
- Financiador
- Fundación Salud 2000 (Merck Salud)
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Estudio de la historia natural de la artrogriposis múltiple congénita
- Investigador/a principal
- Andrés Nascimento Osorio
- Convocatoria
- Covocatoria de Proyectos Investigación
- Código
- PCP00375
- Año de inicio
- 2023
- Año de finalización
- 2024
- Financiador
- Associació Muevete por los que no pueden
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Cohort of Spanish Patients with Nonsense Mutation Duchenne Muscular Dystrophy (nmDMD)
- Investigador/a principal
- Carlos Ignacio Ortez Gonzalez
- Convocatoria
- Conveni
- Código
- PCP00337
- Año de inicio
- 2022
- Año de finalización
- 2024
- Financiador
- PTC Therapeutics International Limited
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DYSTRO-SMARTY: A novel nanotechnology platform for delivery of nucleic acids to treat Collagen VI-related Congenital Muscular Dystrophy
- Investigador/a principal
- Cecilia Jiménez Mallebrera
- Código
- PFNR0160
- Año de inicio
- 2022
- Año de finalización
- 2023
- Financiador
- Fundación Noelia. Niños Contra la Distrofia Muscular Congénita por Déficit de Colágeno VI
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Movilidad de profesionales sanitarios e investigadores del SNS (M-BAE)
- Investigador/a principal
- Cecilia Jiménez Mallebrera
- Convocatoria
- M-BAE
- Código
- BA21/00010
- Año de inicio
- 2022
- Año de finalización
- 2022
- Financiador
- Instituto de Salud Carlos III (ISCIII)
