Projectes
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El modelo de genómica clínica - genómica funcional en la innovación diagnóstica de las enfermedades neurogenéticas (Genomiclnnova)
- Investigador/a principal
- Francesc Palau Martínez
- Convocatoria
- Proyectos de desarrollo tecnológico en salud
- Codi
- DTS16/00196
- Any d'inici
- 2017
- Any de finalització
- 2018
- Financiador
- Instituto de Salud Carlos III (ISCIII)
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Encefalomiopatías mitocondriales y deficiencias secundarias de coenzima Q10: Estudios en pacientes pediátricos, en modelos celulares y murinos.
- Investigador/a principal
- Rafael Artuch Iriberri
- Convocatoria
- FIS
- Codi
- PI14/00028
- Any d'inici
- 2015
- Any de finalització
- 2017
- Financiador
- Instituto de Salud Carlos III (ISCIII)
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Plataforma de Biobancos
- Investigador/a principal
- Teresa María Ribalta Farrés
- Convocatoria
- Plataforma de Biobancos
- Codi
- PT13/0010/0047
- Any d'inici
- 2014
- Any de finalització
- 2018
- Financiador
- Instituto de Salud Carlos III (ISCIII)
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SGR 2014_Grup de recerca en neurociències i metabolisme pediàtric
- Investigador/a principal
- Jaume Campistol Plana
- Convocatoria
- SGR
- Codi
- 2014SGR1150
- Any d'inici
- 2014
- Any de finalització
- 2017
- Financiador
- Agaur - Agència de Gestió d'Ajuts Universitaris i de Recerca
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Papel del colágeno VI y del biglican en la homeostasis muscular: regulación del tamaño de la fibra muscular y metabolismo. Implicaciones para las distrofias musculares.
- Investigador/a principal
- Cecilia Jiménez Mallebrera
- Convocatoria
- FIS
- Codi
- PI13/00837
- Any d'inici
- 2014
- Any de finalització
- 2017
- Financiador
- Instituto de Salud Carlos III (ISCIII)
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Identificación de factores pronósticos en la biopsia muscular al diagnóstico de pacientes con Dermatomiositis Juvenil
- Investigador/a principal
- Estibaliz Iglesias Jimenez
- Codi
- PCP00116
- Any d'inici
- 2014
- Any de finalització
- 2015
- Financiador
- Sociedad Española de Reumatología Pediátrica (SERPE)
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Caracterización fenotípica y molecular del síndrome de deficiencia de coenzima Q
- Investigador/a principal
- Rafael Artuch Iriberri
- Codi
- PI11/02350
- Any d'inici
- 2012
- Any de finalització
- 2015
- Financiador
- Instituto de Salud Carlos III (ISCIII)
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Enfermedades raras de base genética que alteran el matabolismo de la dopamina en pacientes pediátricos: estandarización de un modelo experimental para el estudio de los mecanismos de neurotransmisión en célula cromafín.
- Investigador/a principal
- MªAngels García Cazorla
- Codi
- PI09/1132
- Any d'inici
- 2010
- Any de finalització
- 2012
- Financiador
- Instituto de Salud Carlos III (ISCIII)
