Personas / Equipo Humano

Jaume Campistol Plana

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Publicaciones

  • Mallolas, J, Mila, M, Lambruschini N, Cambra-Lasaosa FJ, Campistol-Plana J and Vilaseca MA.

    Biochemical phenotype and its relationship with genotype in hyperphenylalaninemia heterozygotes

    MOLECULAR GENETICS AND METABOLISM . 67(2): 156-161. Nº de citas: 13

    [doi:10.1006/mgme.1999.2862]

  • Cardo E, Campistol-Plana J, Caritg J, Ruiz S, Vilaseca MA, Kirkham F and Blom HJ.

    Fatal haemorrhagic infarct in an infant with homocystinuria

    DEVELOPMENTAL MEDICINE AND CHILD NEUROLOGY . 41(2): 132-135. Nº de citas: 19

    [doi:10.1017/S0012162299000250]

  • Campistol-Plana J.

    Reaching a diagnosis in congenital metabolic disorders using neuroimaging

    REVISTA DE NEUROLOGIA . 28(1): 16-23. Nº de citas: 11

    [doi:10.33588/rn.2801.98342]

  • Pineda M, Aracil A, Vernet A, Espada M, Cobo E, Arteaga R, Artigas J, Barrionuevo C, Bautista-González L, Berenguer-Molla R, Caballero J, Cabrera J, Campistol-Plana J, Campos J, Casas-Fernández C, Castelló M, Castro-Gago M, Castroviejo P, Colomer J, Delgado P, Domingo R, Domínguez-Jiménez A, Fernández-Alvarez E, García-Aymerich J and Vidal R.

    A study of Rett syndrome in the Spanish population

    REVISTA DE NEUROLOGIA . 28(1): 105-109. Nº de citas: 7

    [doi:10.33588/rn.2801.98359]

  • Pineda Sánchez J, Palomeque A, Cambra-Lasaosa FJ, Caritg Bosch J, Martín Rodrigo JM, Campistol-Plana J and Fernández-Alvarez E.

    Enfermedad de Moya-Moya. Una causa de oclusin vascular en la infancia.

    ANALES DE PEDIATRIA . 50(1): 44-48.

  • Campistol-Plana J, Arellano, M, Poo P, Escofet, C, Pérez Olarte, P and Vilaseca MA.

    Embriopatía por fenilcetonuria materna. Una causa de retardo mental poco diagnosticada. Revision de ocho observaciones

    ANALES DE PEDIATRIA . 51(2): 139-142.

  • Cardo E, Vilaseca MA, Campistol-Plana J, Artuch-Iriberri R, Colomé C and Pineda M.

    Evaluation of hyperhomocysteinaemia in children with stroke.

    EUROPEAN JOURNAL OF PAEDIATRIC NEUROLOGY . 3(3): 113-7. Nº de citas: 38

    [doi:10.1016/S1090-3798(99)90098-3]

  • Campistol-Plana J, Gassió-Subirachs R, Pineda M and Fernández-Alvarez E.

    Acute necrotizing encephalopathy of childhood (infantile bilateral thalamic necrosis): two non-Japanese cases

    DEVELOPMENTAL MEDICINE AND CHILD NEUROLOGY . 40(11): 771-774. Nº de citas: 41

  • Sierra C, Vilaseca MA, Moyano D, Brandi N, Campistol-Plana J, Lambruschini N, Cambra-Lasaosa FJ, Deulofeu R and AUREA MIRA VALLET.

    Antioxidant status in hyperphenylalaninemia

    CLINICA CHIMICA ACTA . 276(1): 1-9. Nº de citas: 57

    [doi:10.1016/S0009-8981(98)00091-6]

  • Busquets C, Coll MJ, Christensen E, Campistol-Plana J, Clusellas N, Vilaseca MA and Ribes A.

    Feasibility of molecular prenatal diagnosis of glutaric aciduria type I in chorionic villi

    JOURNAL OF INHERITED METABOLIC DISEASE . 21(3): 243-246. Nº de citas: 6

    [doi:10.1023/A:1005359920675]