Actualitat

Notícies

  1. La unitat de TDAH de Sant Joan de Déu de Lleida escollida per un estudi

    La Unitat del Trastorn de Dèficit d'Atenció i Hiperactivitat (TDAH) de Sant Joan de Déu Lleida, dirigida pel Dr. Miquel Sisteré, ha estat seleccionada per portar a terme un estudi multicèntric nacional, doble cec. En ell s'estudiarà si l'Omega 3 i 6 poden aportar beneficis en els pacients, ja que estan implicats directament en la formació de l'estructura i del funcionament neuronal.

  2. Una Beca Impuls a la Recerca i una sala d'hemodinàmica per a la Unitat d'Arítmies Pediàtriques gràcies a la Fundació Privada Daniel Bravo Andreu

  3. "L'alimentació d'un prematur de menys de 32 setmanes és bàsica per optimitzar el seu creixement i neurodesenvolupament"

    ENTREVISTA. Quines són les millors pautes d'alimentació que s'han d'aplicar en els nounats molt petits o molt prematurs per ajudar-los a créixer més sans? Aquesta és la pregunta que intenta resoldre la doctora Isabel Iglesias, adjunta del servei de Neonatologia de l'Hospital Sant Joan de Déu i investigadora del grup Malalties en l'edat adulta d'origen fetal o en els primers anys de vida.

  4. L'associació 'Todos contra la Histiocitosis' col·labora amb la recerca

    Les famílies de l'Aleix i en Max, dos nens afectats per histiocitosi, van iniciar fa uns mesos un projecte solidari per donar suport a la investigació d'aquesta malaltia. Així va néixer Todos contra la Histiocitosi, una associació que té com a objectiu donar a conèixer aquesta malaltia i impulsar l'avenç en el seu coneixement.

  5. La donació d'una família farà possible un nou assaig clínic per a pacients amb neuroblastoma

    La família d'Aitana Domenech, pacient de l'Hospital Sant Joan de Déu, ha fet una donació de 50.000 € per a seguir avançant en el coneixement del càncer infantil. Durant el lliurament de la donació, el Dr. Jaume Mora, director científic del Servei d'Oncohematologia de l'Hospital, va agrair a la família la seva generosa aportació, i va explicar que els  diners es destinaran a fer possible un nou assaig clínic per als pacients afectats per neuroblastoma, la malaltia que patia l'Aitana i que només afecta nens.

  6. L’Hospital Sant Joan de Déu i l’IC3 enceten un treball d’investigació sobre la malaltia de Kawasaki a Catalunya

    L'Hospital Sant Joan de Déu i l'Institut Català de Ciències del Clima (IC3) iniciaran un treball d'investigació sobre la malaltia de Kawasakia Catalunya. L'Hospital és centre de referència per al tractament d'aquesta patologia i atén cada any al voltant de 40 pacients de tot Catalunya. Investigadors de l'IC3 ja han realitzat un estudi que dóna llum a l'origen de la malaltia de Kawasaki i a quin pot ser l'agent etiològic que la causa.

  7. La Barcelona Magic Line permet finançar dos projectes de recerca

    Dos projectes d'investigació que es desenvolupen a l'Hospital Sant Joan de Déu i al Parc Sanitari rebran prop de 10.000 euros cadascún dels 137.267 que es van recaptar a la Barcelona Magic Line, una marxa popular que es va organitzar el passat 2 de març amb l'objectiu de recaptar fons per a les 7 causes en què treballa l'Orde Hospitalari Sant Joan de Déu.

  8. La unitat de reumatologia de l'hospital guanya per tercer any consecutiu la beca d'investigació de la Societat Catalana de Reumatologia

    Estibaliz Iglesias, adjunta de la unitat de Reumatologia de l'Hospital, ha obtingut la beca d'investigació de la Societat Catalana de Reumatologia amb el treball "Análisi de mecanismes autoinflamatoris mediats per la via NF-KB i l'eix inflamasoma/caspasa-1/IL-1 en l'artritis idiopàtica juvenil amb anticossos antinuclears negatius".

  9. Investigadores de Sant Joan de Déu presenten els seus avenços en el congrés de la Societat Espanyola de Neurologia Pediàtrica

    L'equip d'investigació liderat per les doctores Mercedes Serrano i Belén Pérez de la unitat CIBERER de l'Hospital Sant Joan de Déu presenten els seus avenços en el congrés nacional de la Societat Espanyola de Neurologia Pediàtrica (SENEP). Les doctores Serrano i Pérez lideren tres projectes d’investigació sobre malalties rares basats en la col•laboració entre metges, famílies i pacients que pateixen la síndrome de Lowe, els defectes congènits de la glicosilació i les malalties neurodegeneratives amb acumulació cerebral de ferro.