Proyectos
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Modelos experimentales de sinaptopatías aplicados a la medicina personalizada de trastornos genéticos raros de la comunicación neuronal neuropediátricos
- Investigador/a principal
- MªAngels García Cazorla, Alfonso Luis De Oyarzabal Sanz
- Convocatoria
- Proyectos de I+D+I en Salud
- Código
- PI24/00469
- Año de inicio
- 2024
- Año de finalización
- 2027
- Financiador
- Instituto de Salud Carlos III (ISCIII)
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Enfermedad es Bpan
- Investigador/a principal
- Alejandra Darling , Alfonso Luis De Oyarzabal Sanz
- Código
- PFNR0186
- Año de inicio
- 2023
- Año de finalización
- 2025
- Financiador
- ZZZZ_O.H.S.J.D.-Curia Provincial, Provincia San Juan de Dios de España
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Entrega de MeCP2 en el cerebro mediante el uso de nanocápsulas para el tratamiento del síndrome de Rett
- Investigador/a principal
- Alfonso Luis De Oyarzabal Sanz
- Convocatoria
- Proves de validació
- Código
- SLT033/23/000097
- Año de inicio
- 2023
- Año de finalización
- 2024
- Financiador
- Generalitat de Catalunya
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Development of leriglitazone for Rett Syndrome and related disorders
- Investigador/a principal
- MªAngels García Cazorla, Alfonso Luis De Oyarzabal Sanz
- Convocatoria
- Proyectos Colaboración Público-Privado
- Código
- CPP2021-008554
- Año de inicio
- 2022
- Año de finalización
- 2025
- Financiador
- Ministerio De Ciencia E Innovacion
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Medicina personalizada en los defectos genéticos de la neurotransmisión en pediatria, nuevo enfoque basado en el metabolismo de la sinapsis neuronal
- Investigador/a principal
- MªAngels García Cazorla
- Convocatoria
- V Convocatoria de Ayudas FEDER para la investigaci
- Código
- _FI19049
- Año de inicio
- 2020
- Año de finalización
- 2021
- Financiador
- Federación Española de Enfermedades Raras
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Neurologia
- Investigador/a principal
- Maria del Carmen Fons Estupiña, MªAngels García Cazorla
- Código
- PFNR0126
- Año de inicio
- 2019
- Año de finalización
- 2099
- Financiador
- ZZZZ_O.H.S.J.D.-Curia Provincial, Provincia San Juan de Dios de España
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Medicina personalizada en los defectos genéticos de la neurotransmisión en pediatría. Nuevo enfoque basado en el metabolismo de la sinapsis neuronal
- Investigador/a principal
- MªAngels García Cazorla
- Convocatoria
- PI
- Código
- PI18/00111
- Año de inicio
- 2019
- Año de finalización
- 2022
- Financiador
- Instituto de Salud Carlos III (ISCIII)
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Búsqueda de nuevas indicaciones terapéuticas en el ámbito de enfermedades neurodegenerativas y mitocondriales para el compuesto PPAR gamma agonista MIN-102 (co-financiado por FEDER).
- Investigador/a principal
- MªAngels García Cazorla
- Convocatoria
- Proyectos Retos Colaboración
- Código
- RTC-2017-5867-1
- Año de inicio
- 2018
- Año de finalización
- 2020
- Financiador
- Ministerio de Economía Y Competitividad (MINECO)
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Mapas cerebrales y terapias avanzadas en enfermedades neurológicas de la infancia
- Investigador/a principal
- MªAngels García Cazorla
- Código
- Mapas cerebrales_ connectómica
- Año de inicio
- 2016
- Año de finalización
- 2022
- Financiador
- PepsiCo Iberia
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Sistemas de neurotransmisión en encefalopatías pediátricas de origen genético: identificación de nuevos aspectos moleculares y fisiopatológicos.
- Investigador/a principal
- MªAngels García Cazorla
- Convocatoria
- FIS
- Código
- PI15/01082
- Año de inicio
- 2016
- Año de finalización
- 2019
- Financiador
- Instituto de Salud Carlos III (ISCIII)
