Mercè Bolasell Girgas
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- Vega-Hanna L, Casas-Alba D, Balsells S, Bolasell M, Rubio P, García-García AP, García-García O, O'Callaghan-Gordo M, Pascual-Alonso A, Armstrong-Moron J, Mds Group and Martinez-Monseny T MECP2 Duplication Syndrome: AI-Based Diagnosis, Severity Scale Development and Correlation with Clinical and Molecular Variables Diagnostics . 15(1): .
- Neeman B, Sudhakar S, Biswas A, Rosenblum J, Sidpra J, D'Arco F, Löbel U, Gómez-Chiari M, Serrano M, Bolasell M, Reddy K, Ben-Sira L, Zakzouk R, Al-Hashem A, Mirsky DM, Patel R, Radhakrishnan R, Shekdar K, Whitehead MT and Mankad K Sotos Syndrome: Deep Neuroimaging Phenotyping Reveals a High Prevalence of Malformations of Cortical Development AMERICAN JOURNAL OF NEURORADIOLOGY . 45(10): 1570-1577.
Proyectos
- Nombre del proyecto:
- TRI-VIAE: Exploración tridimensional de la epigenética en trastornos del neurodesarrollo: potencial diagnóstico, aplicabilidad en la clínica y descubrimiento de nuevas firmas epigenéticas.
- Investigador/a principal
- Mercedes Serrano Gimaré
- Entidad/es financiadora/as:
- Serrano Gimaré, Mercedes, Instituto de Salud Carlos III (ISCIII), Fundació Privada per a la Recerca i la Docència Sant Joan de Déu - FSJD
- Código
- PI24/00482
- Fecha de inicio-fin:
- 2025 - 2027
- Nombre del proyecto:
- Early Treatment for children with mental health problems and Genetic Abnormalities through a Parenting intervention (The GAP): a pragmatic randomized controlled trial
- Investigador/a principal
- Laia Villalta Maciá
- Entidad/es financiadora/as:
- Fundació La Marató de TV3, Villalta Maciá, Laia
- Código
- 202236-10
- Fecha de inicio-fin:
- 2023 - 2026
- Nombre del proyecto:
- SGR 2022-2024_Precision Medicine of Genetic and Rare Diseases (PrecisionRare)
- Investigador/a principal
- Francesc Palau Martínez
- Entidad/es financiadora/as:
- Agaur - Agència de Gestió d'Ajuts Universitaris i de Recerca
- Código
- 2021 SGR 01610
- Fecha de inicio-fin:
- 2022 - 2025
