Jaume Campistol Plana
Investigador
Grupo de investigación
Últimas publicaciones
- Campistol-Plana J and Henostroza, K Skin manifestations in metabolic diseases MEDICINA-BUENOS AIRES . 85: 88-94.
- Bonet N, Mascaro JM Jr, Hurtado-Navarro L, Angosto-Bazarra D, Callejas-Rubio JL, Clemente D, Souto A, Lima O, Palmou-Fontana N, Baselga E, Jiménez-Treviño S, Remesal A, Andreu-Barasoain M, Fernandez-Dominguez L, Riera-Monroig J, Aparicio M, Garcia-Herrero J, Pesqué D, Sanchez-Calvin MT, Lezana-Rosales JM, Correyero-Plaza M, Garcia-Villalba J, Bolaño V, Peiro S, Diaz M, Vlagea A, Lorca D, Fabregat V, Anton MC, Plaza S, Gonzalez-Granado LI, Postigo C, de Morales JMG, de la Fuente EG, Iglesias-Jimenez E, Gomez-Roman J, Vázquez-Triñanes C, Lopez-Robledillo JC, Ortego-Centeno N, Giménez-Arnau AM, Campistol-Plana J, Laayouni H, de Landazuri IO, Yagüe-Ribes J, Gonzalez-Roca E, Mensa-Vilaro A, Fornas O, Ramos E, Pelegrin P, Casals F and Arostegui-Gorospe JI Novel Insights into the Clinical Features, Genetic Spectrum and Clonal Evolution of Patients Carrying NLRP3 Mosaicism JOURNAL OF CLINICAL IMMUNOLOGY . 45(1): 134-134.
- van Wegberg AMJ, MacDonald A, Ahring K, Bélanger-Quintana A, Beblo S, Blau N, Bosch AM, Burlina A, Campistol-Plana J, Coskun T, Feillet F, Gizewska M, Huijbregts SC, Leuzzi V, Maillot F, Muntau AC, Rocha JC, Romani C, Trefz F and van Spronsen FJ European guidelines on diagnosis and treatment of phenylketonuria: First revision MOLECULAR GENETICS AND METABOLISM . 145(2): 109125-109125.
Proyectos
- Nombre del proyecto:
- SGR 2022-2024_Precision Medicine of Genetic and Rare Diseases (PrecisionRare)
- Investigador/a principal
- Francesc Palau Martínez
- Entidad/es financiadora/as:
- Agaur - Agència de Gestió d'Ajuts Universitaris i de Recerca
- Código
- 2021 SGR 01610
- Fecha de inicio-fin:
- 2022 - 2025
- Nombre del proyecto:
- Grup de Recerca en Neurociències Pediàtriques
- Investigador/a principal
- Francesc Palau Martínez
- Entidad/es financiadora/as:
- Agaur - Agència de Gestió d'Ajuts Universitaris i de Recerca
- Código
- 2017 SGR 1308
- Fecha de inicio-fin:
- 2017 - 2021
- Nombre del proyecto:
- El modelo de genómica clínica - genómica funcional en la innovación diagnóstica de las enfermedades neurogenéticas (Genomiclnnova)
- Investigador/a principal
- Francesc Palau Martínez
- Entidad/es financiadora/as:
- Instituto de Salud Carlos III (ISCIII)
- Código
- DTS16/00196
- Fecha de inicio-fin:
- 2017 - 2018
