Projectes
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Tratamiento y prevención de la coagulopatía intravascular localizada en malformaciones venosas y linfáticas de bajo flujo en pacientes pediátricos. Uso de enoxaparina durante intervencionismo percutáneo
- Investigador/a principal
- Eulalia Baselga Torres, Ruben Berrueco Moreno
- Convocatoria
- Proyectos de I+D+I en Salud
- Codi
- PI24/00803
- Any d'inici
- 2025
- Any de finalització
- 2027
- Financiador
- Instituto de Salud Carlos III (ISCIII)
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Entendiendo y reparando los vasos sanguuneos con mutaciones en GNAQ
- Investigador/a principal
- Eulalia Baselga Torres
- Convocatoria
- Acciones Complementarias
- Codi
- AC23_2/00020
- Any d'inici
- 2024
- Any de finalització
- 2026
- Financiador
- Instituto de Salud Carlos III (ISCIII)
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Historia Natural, Calidad de vida y Resultados comunicados por el paciente en anomalías vasculares
- Investigador/a principal
- Eulalia Baselga Torres
- Convocatoria
- Acciones Complementarias
- Codi
- AC23_2/00021
- Any d'inici
- 2024
- Any de finalització
- 2026
- Financiador
- Instituto de Salud Carlos III (ISCIII)
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Estratificación de los pacientes con malformaciones vasculares “severas” en grupos de riesgo: Indicadores de gravedad y progresión según fenotipo/genotipo/calidad de vida/PROs
- Investigador/a principal
- Eulalia Baselga Torres
- Convocatoria
- Proyectos de investigación
- Codi
- PI20/00102
- Any d'inici
- 2021
- Any de finalització
- 2025
- Financiador
- Instituto de Salud Carlos III (ISCIII)
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Entendiendo la patogénesis del Síndrome de Sturge-Weber con el objetivo de encontrar un tratamiento
- Investigador/a principal
- Eulalia Baselga Torres, Sandra Castillo Diez
- Codi
- PCP00256
- Any d'inici
- 2019
- Any de finalització
- 2025
- Financiador
- Asociación Española Síndrome de Sturge Weber
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Mapping the pathogenesis of vascular malformations
- Investigador/a principal
- Eulalia Baselga Torres
- Convocatoria
- Health Research 2018
- Codi
- HR18-00120
- Any d'inici
- 2019
- Any de finalització
- 2023
- Financiador
- Fundació Bancària " La Caixa"
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Investigación preclínica de los síndromes pediatricos mediados por mutaciones en PI3K
- Investigador/a principal
- Eulalia Baselga Torres
- Codi
- PCP00266
- Any d'inici
- 2019
- Any de finalització
- 2022
- Financiador
- Asociación Macrocefalia con Malformación Capilar de España (AMCME)
