Alfonso Luis de Oyarzabal Sanz

Investigador

Grup de recerca

Gimeno-Agud H, Díaz-Osorio Y and De Oyarzabal-Sanz AL Biological Basis of Cell Trafficking: A General Overview. JOURNAL OF INHERITED METABOLIC DISEASE 2025. 48(1): .
Julià-Palacios NA, Olivella M, Sigatullina M, Ibáñez-Micó S, Muñoz-Cabello B, Alonso-Luengo O, Soto-Insuga V, García-Navas D, Cuesta-Herraiz L, Andreo-Lillo P, SERGIO AGUILERA ALBESA, Hedrera-Fernández A, González Alguacil E, Sánchez-Carpintero R, Martín Del Valle F, Jiménez González E, Cean Cabrera L, Medina-Rivera IF, Pérez M, Colomé-Roura R, Lopez L, Engracia Cazorla M, Fornaguera M, Ormazabal-Herrero A, Alonso-Colmenero I, Illescas KS, Balsells S, Marí-Vico R, Maria Duffo Viñas, Cappuccio G, Terrone G, Romano R, Manti F, Mastrangelo M, Alfonsi C, de Siqueira Barros B, Nizon M, Gjerulfsen CE, L Muro V, Karall D, Zeiner F, Masnada S, Peterlongo I, De Oyarzabal-Sanz AL, Santos-Gómez A, Altafaj X and Garcia-Cazorla A L-serine treatment in patients with GRIN-related encephalopathy: a phase 2A, non-randomized study BRAIN 2024. 147(5): 1653-1666.
Illescas S, Díaz-Osorio Y, Serradell A, Toro-Soria L, Musokhranova U, Julià-Palacios NA, Ribeiro J, Altafaj X, Olivella M, O'Callaghan-Gordo M, Darling A, Armstrong-Moron J, Artuch-Iriberri R, Garcia-Cazorla A and De Oyarzabal-Sanz AL Metabolic characterization of neurogenetic disorders involving glutamatergic neurotransmission. JOURNAL OF INHERITED METABOLIC DISEASE 2024. 47(3): 551-569.

Més publicacions

Nom del projecte:: Modelos experimentales de sinaptopatías aplicados a la medicina personalizada de trastornos genéticos raros de la comunicación neuronal neuropediátricos
Investigador/a principal: MªAngels García Cazorla
Entitat/es finançadora/es:: Instituto de Salud Carlos III (ISCIII)
Codi: PI24/00469
Data de inici-fi:: 2024 - 2027

Nom del projecte:: Enfermedad es Bpan
Investigador/a principal: Alejandra Darling , Alfonso Luis De Oyarzabal Sanz
Entitat/es finançadora/es:: ZZZZ_O.H.S.J.D.-Curia Provincial, Provincia San Juan de Dios de España
Codi: PFNR0186
Data de inici-fi:: 2023 - 2025

Nom del projecte:: Entrega de MeCP2 en el cerebro mediante el uso de nanocápsulas para el tratamiento del síndrome de Rett
Investigador/a principal: Alfonso Luis De Oyarzabal Sanz
Entitat/es finançadora/es:: Generalitat de Catalunya
Codi: SLT033/23/000097
Data de inici-fi:: 2023 - 2024

Més projectes

Sant Joan de Déu celebra la primera jornada Únicas SJD Talks, centrada en el coneixement de les malalties minoritàries
Dilluns, 29 d’abril de 2024
El passat 22 d'abril es va celebrar la primera edició de "Únicas SJD Talks" en col·laboració amb la Fundació "la Caixa" i va comptar amb l'assistència de més de 200 persones. L'esdeveniment va tenir lloc al Museu de la Ciència CosmoCaixa i es va centrar a poder donar visibilitat a les malalties minoritàries neurològiques.
Avenços en la investigació a la síndrome de Rett
Divendres, 24 de novembre de 2023
Un estudi coordinat pel grup de recerca Neurometabolisme pediàtric: mecanismes de comunicació neuronal i teràpies personalitzades de l'IRSJD · Hospital Sant Joan de Déu confirma la disfunció mitocondrial en dos models diferents de síndrome de Rett, ressaltant la importància de diferenciar entre àrees cerebrals i etapes de la malaltia. La troballa obre noves vies per al desenvolupament de tractaments.

Més notícies

Més activitats