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Proyectos

  • Enfermedad es Bpan

    Investigador/a principal
    Alejandra Darling , Alfonso Luis De Oyarzabal Sanz
    Código
    PFNR0186
    Año de inicio
    2023
    Año de finalización
    2025
    Financiador
    ZZZZ_O.H.S.J.D.-Curia Provincial, Provincia San Juan de Dios de España
  • Entrega de MeCP2 en el cerebro mediante el uso de nanocápsulas para el tratamiento del síndrome de Rett

    Investigador/a principal
    Alfonso Luis De Oyarzabal Sanz
    Convocatoria
    Proves de validació
    Código
    SLT033/23/000097
    Año de inicio
    2023
    Año de finalización
    2024
    Financiador
    Generalitat de Catalunya
  • Development of leriglitazone for Rett Syndrome and related disorders

    Investigador/a principal
    MªAngels García Cazorla, Alfonso Luis De Oyarzabal Sanz
    Convocatoria
    Proyectos Colaboración Público-Privado
    Código
    CPP2021-008554
    Año de inicio
    2022
    Año de finalización
    2025
    Financiador
    Ministerio De Ciencia E Innovacion
  • SGR 2022-2024_Neurociències Pediàtriques

    Investigador/a principal
    MªAngels García Cazorla
    Convocatoria
    Suport Grups de Recerca 2022 - 2024
    Código
    2021 SGR 01546
    Año de inicio
    2022
    Año de finalización
    2025
    Financiador
    Agaur - Agència de Gestió d'Ajuts Universitaris i de Recerca
  • Medicina personalizada en los defectos genéticos de la neurotransmisión en pediatria, nuevo enfoque basado en el metabolismo de la sinapsis neuronal

    Investigador/a principal
    MªAngels García Cazorla
    Convocatoria
    V Convocatoria de Ayudas FEDER para la investigaci
    Código
    _FI19049
    Año de inicio
    2020
    Año de finalización
    2021
    Financiador
    Federación Española de Enfermedades Raras
  • Neurologia

    Investigador/a principal
    Maria del Carmen Fons Estupiña, MªAngels García Cazorla
    Código
    PFNR0126
    Año de inicio
    2019
    Año de finalización
    2099
    Financiador
    ZZZZ_O.H.S.J.D.-Curia Provincial, Provincia San Juan de Dios de España
  • Medicina personalizada en los defectos genéticos de la neurotransmisión en pediatría. Nuevo enfoque basado en el metabolismo de la sinapsis neuronal

    Investigador/a principal
    MªAngels García Cazorla
    Convocatoria
    PI
    Código
    PI18/00111
    Año de inicio
    2019
    Año de finalización
    2022
    Financiador
    Instituto de Salud Carlos III (ISCIII)
  • Búsqueda de nuevas indicaciones terapéuticas en el ámbito de enfermedades neurodegenerativas y mitocondriales para el compuesto PPAR gamma agonista MIN-102 (co-financiado por FEDER).

    Investigador/a principal
    MªAngels García Cazorla
    Convocatoria
    Proyectos Retos Colaboración
    Código
    RTC-2017-5867-1
    Año de inicio
    2018
    Año de finalización
    2020
    Financiador
    Ministerio de Economía Y Competitividad (MINECO)
  • Mapas cerebrales y terapias avanzadas en enfermedades neurológicas de la infancia

    Investigador/a principal
    MªAngels García Cazorla
    Código
    Mapas cerebrales_ connectómica
    Año de inicio
    2016
    Año de finalización
    2022
    Financiador
    PepsiCo Iberia
  • Sistemas de neurotransmisión en encefalopatías pediátricas de origen genético: identificación de nuevos aspectos moleculares y fisiopatológicos.

    Investigador/a principal
    MªAngels García Cazorla
    Convocatoria
    FIS
    Código
    PI15/01082
    Año de inicio
    2016
    Año de finalización
    2019
    Financiador
    Instituto de Salud Carlos III (ISCIII)