Ensayos clínicos

Presentación y actividad de la unidad

La Unidad de Investigación Clínica del Institut de Recerca Sant Joan de Déu tiene por objetivo facilitar la tarea de investigadores, laboratorios y empresas que necesitan evaluar la eficacia de tratamientos y productos.

Presentación

La misión de la unidad se centra en consolidar una unidad de referencia en ensayos clínicos, facilitando y promoviendo la investigación de calidad e innovación, y en atraer investigación de patrocinadores tanto privados como públicos.

La Unidad de Investigación Clínica es una iniciativa de la Fundació de Recerca Sant Joan de Déu que se crea como respuesta a la necesidad de integrar todas las actividades derivadas de la investigación clínica en el Hospital Sant Joan de Déu y el Parc Sanitari Sant Joan de Déu.

La integración de la investigación clínica como modelo global y coordinado, bajo el paraguas de una "ventanilla única", permite que los grupos de investigación propios puedan solicitar asesoramiento y apoyo para la realización de los ensayos clínicos no comerciales, y por otra Por otro lado, facilita a los promotores externos de ensayos clínicos centralizar todas las actividades a través de este único punto de contacto.

Somos la única unidad pediátrica en España que abarca todas las especialidades y somos líderes estatales. Esto nos permite tener un mayor volumen de pacientes y, de rebote, de ensayos; por tanto, nuestros resultados son muy representativos.

Objetivos de la unidad

  • Apoyar a investigadores, pacientes y promotores.
  • Agilizar las gestiones administrativas (negociación de memorias económicas y contratos) para reducir el tiempo de tramitación y ejecución de los ensayos clínicos.
  • Garantizar la ejecución de los ensayos clínicos, velando por el cumplimiento de los requerimientos éticos, la legislación vigente y las Buenas Prácticas Clínicas.
  • Facilitar la colaboración entre los investigadores y demás actores, internos y externos, que participan en un ensayo clínico: Gestión de las visitas de los pacientes, coordinación de los diferentes departamentos implicados para la realización de pruebas (Laboratorio, Diagnóstico por la imagen ); y organización de las visitas de viabilidad, visitas de inicio, monitorización, etc.
  • Ofrecer asesoramiento y soporte a los investigadores en las diferentes etapas del desarrollo de un ensayo clínico.

Datos 2023 (*)

  • 33Ensayos clínicos de fase I
  • 80Ensayos clínicos de fase II
  • 147Ensayos clínicos de fase III
  • 8Ensayos clínicos de fase IV
  • 96Estudios observacionales

(*) Datos extraídos de la memoria científica de 2023