Albert Català Temprano
Investigador
Grup de recerca
Perfils professionals a les xarxes
Últimes publicacions
- Vatovec T, Neehus AL, Jackson KJL, Avery DT, Bagaric I, Erazo L, Arango-Franco CA, Ogishi M, Ahmed SF, Cederholm A, Russell AJ, Della Mina E, Al-Rifai D, Bull R, Buetow L, Sobrino S, Zhang A, Wahlster L, Michelet M, Parvaneh N, Peel J, Barzaghi F, Leardini D, Philippot Q, Saettini F, Dutrieux J, de Muylder B, Vendemini F, Baccelli F, Català-Temprano A, Gambineri E, Veltroni M, Pandiarajan V, Aguilar Y, Haerynck F, Elliott M, Turville S, Brillot F, Khan T, Consonni F, Berteloot L, Sewell WA, Rao G, Largeaud L, Conti F, Roullion C, Masson C, Pegoraro F, Ye T, Joubran S, Villalpando E, Bessot B, Seeleuthner Y, Le Voyer T, Rosain J, Li H, Janda Z, Muratore E, Soudée C, Delabesse E, Goulvestre C, Shahrooei M, Puel A, André I, Bole-Feysot C, Abel L, Erlacher M, Béziat V, Lagresle-Peyrou C, Cheynier R, Six E, Marr N, Pasquet M, Alsina L, Goodnow CC, Landegren N, Aiuti A, Zhang P, Masetti R, Huang DT, Ma CS, Casanova JL, Sankaran VG, Bustamante J, Tangye SG and Bohlen J Somatic deficiency of the human E3 ubiquitin ligase CBL in leukocytes impairs B cell but not T cell development and function NATURE IMMUNOLOGY . : .
- Río P, Zubicaray J, Navarro S, Gálvez E, Sánchez-Domínguez R, Nicoletti E, Sebastián E, Rothe M, Pujol R, Bogliolo M, John-Neek P, Bastone AL, Schambach A, Wang W, Schmidt M, Larcher L, Segovia JC, Yáñez RM, Alberquilla O, Díez B, Fernández-García M, García-García L, Ramírez M, Galy A, Lefrere F, Cavazzana M, Leblanc T, García de Andoin N, López-Almaraz R, Català-Temprano A, Barquinero J, Rodríguez-Perales S, Rao G, Surrallés J, Soulier J, Díaz-de-Heredia C, Schwartz JD, Sevilla J and Bueren JA Haematopoietic gene therapy of non-conditioned patients with Fanconi anaemia-A: results from open-label phase 1/2 (FANCOLEN-1) and long-term clinical trials. LANCET . 404(10471): 2584-2592.
- Romero-Moya D, Torralba-Sales E, Calvo C, Marin-Bejar O, Magallon-Mosella M, Distefano-Muñoz ME, Pera J, Juan Castaños Asins, De Giorgio F, Gonzalez J, Iglesias A, Berenguer-Balaguer C, Schilling M, Plass M, Pasquali L, Català-Temprano A, Molina O, Wlodarski MW, Bigas A and Giorgetti A CRISPR-engineered human GATA2 deficiency model uncovers mitotic dysfunction and premature aging in HSPCs, impairing hematopoietic fitness LEUKEMIA . 39(12): 3015-3025.
Projectes
- Nom del projecte:
- ADVANCED THERAPIES (RICORS-TERAV)
- Investigador/a principal
- Susana Rives Solà
- Entitat/es finançadora/es:
- Instituto de Salud Carlos III (ISCIII)
- Codi
- RD24/0014/0006
- Data de inici-fi:
- 2025 - 2027
- Nom del projecte:
- Estudio multicéntrico fase 2 en pacientes pediátricos (0-18 años) con leucemia linfoblástica aguda B CD19+ en recaída o refractaria
- Investigador/a principal
- Susana Rives Solà
- Entitat/es finançadora/es:
- Instituto de Salud Carlos III (ISCIII)
- Codi
- ICI21/00033
- Data de inici-fi:
- 2022 - 2026
- Nom del projecte:
- SGR 2022-2024_Grup de recerca en tumors del desenvolupament
- Investigador/a principal
- Jaume Mora Graupera
- Entitat/es finançadora/es:
- Agaur - Agència de Gestió d'Ajuts Universitaris i de Recerca
- Codi
- 2021 SGR 01612
- Data de inici-fi:
- 2022 - 2025
Notícies
-
Desxifren els esdeveniments genètics que podrien desencadenar una leucèmia en pacients d’un trastorn genètic rar
L'estudi s'ha fet gràcies a models avançats d'aquest trastorn genètic generats pels investigadors, que es presenten com una eina clau en la seva investigació.
-
L’IRSJD participa en nou projectes de recerca en malalties rares finançats per La Marató
Cinc dels projectes finançats estan coordinats pels investigadors i investigadores de l'Institut de Recerca Sant Joan de Déu (IRSJD).
